4月15日，第31届全国肿瘤防治宣传周首日，礼来携手本土合作伙伴信达生物、和黄医药齐聚上海，共话本土医药创新发展，探索加速惠及中国肿瘤患者的新模式。在4月15日，第31届全国肿瘤防治宣传周拉开帷幕的首日，一场聚焦本土医药创新发展的交流活动在上海热闹开场。礼来公司携手本土的合作伙伴信达生物、和黄医药齐聚一堂，共同探讨如何让创新成果更快地惠及中国肿瘤患者，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授，礼来中国总裁兼总经理德赫兰等业内重要嘉宾纷纷出席此次活动。

　　李进教授在活动中谈到：“近几年，中国肿瘤领域的创新进程明显加快，众多具有国际影响力的成果不断涌现。跨国药企与本土力量加大投入，让全球前沿的多中心临床研究更快在中国落地，创新疗法也能更早惠及患者。希望这种开放合作的模式能进一步深化，让中国患者能率先用上创新疗法，也让世界看到中国创新力量的不断壮大。”

　　德赫兰也分享道：“肿瘤给中国无数患者和家庭带来了极大的痛苦和负担。患者不仅需要新的治疗手段，更期望能改善生活质量。礼来一直努力为中国患者提供高品质的创新药物，并加快药物的普及速度。礼来秉持长期主义，会持续参与本土创新生态建设，与本土伙伴紧密协作，切实解决患者的实际需求，为中国肿瘤防治事业以及社会发展贡献力量。”

　　一直以来，礼来都希望成为中国医疗保健领域的重要战略伙伴。与信达生物、和黄医药等本土创新生物医药企业的合作已经取得了显著成果，多款高品质、患者可负担的创新药物推向中国市场。像达伯舒（信迪利单抗注射液），就是礼来与信达生物合作开发的具有国际水准的创新PD-1抑制剂，以此为开端，双方在新药研发、临床研究、生产质量把控以及市场销售等多方面展开了全面合作。爱优特（呋喹替尼胶囊）则是礼来中国肿瘤产品组合里首个获批的肿瘤靶向治疗药物。早在2013年10月，礼来就与和黄医药达成合作，共同研发呋喹替尼，2018年该药在中国获批上市，为晚期结直肠癌患者带来新的希望。如今，呋喹替尼已经在全球主要市场，包括美国、欧洲、日本等地获批上市。

　　最近几年，礼来加快了在肿瘤领域的战略布局，不断开拓创新版图。2024年10月，礼来在中国北京设立了中国医学创新中心。到了2025年3月，礼来在中国的首个创新加速平台——礼来北京创新孵化器（Lilly Gateway Labs,LGL）正式启用，旨在挖掘并支持处于早期研发阶段、具有高潜力的生物技术企业。通过这一系列的前瞻性举措，礼来积极投身本土医药创新，全力推动肿瘤精准诊疗新时代的到来。目前，中国已被正式纳入礼来全球早期临床研究计划，实现与全球研发体系的紧密对接。礼来也在不断加快研发速度，努力为广大患者带来更多优秀的创新治疗方案，延长患者生命，提高生活质量。