世界卫生组织6月1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。

艾瑞咨询CEO张毅在接受《证券日报》记者采访时表示，这标志着国际社会对中国疫苗的认可，这对于全球新冠疫情的防控意义重大。

疫苗研发以长周期著称，研发受诸多因素的制约。当类似SARS、新冠这类紧急公共卫生事件发生之后，如何能够快速研发出安全有效的疫苗对疫苗行业是一个极大的挑战。

东方高圣合伙人、苏州分公司总经理包呼吉乐图向本报记者表示，我国的疫苗企业受益于长期的技术积累，迅速推出了新冠灭活疫苗。此外，国内多家mRNA企业也启动了新冠疫苗的临床工作，应对挑战的同时，也赢得了企业发展空间。

第二款国产新冠疫苗

进入世卫组织“清单”

今年5月份，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

据了解，世卫组织此前已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。

云溪基金总经理阳勇在接受《证券日报》记者采访时表示：“此次科兴疫苗纳入世卫组织紧急使用清单，说明我国疫苗企业的技术得到世卫组织的认可。去年开始的新冠肺炎疫情席卷全球，极大加速了疫苗行业的发展，印度出现毒株变异又对于疫苗研发提出新挑战。疫苗接种作为预防的主力手段，至少在未来5年内存在持续的需求。”

当下，科兴生物疫苗被世卫组织纳入紧急使用清单后，公司会有哪些安排？具体产能如何？

科兴生物在回复《证券日报》记者采访时表示，新冠疫情仍在全球持续蔓延，科兴期待更深入地参与全球疫情防控，充分发挥中国新冠疫苗作为全球公共产品的价值，为全球战胜新冠疫情做出贡献。“我们将加强与全球合作伙伴比如联合国儿童基金会（UNICEF）、全球疫苗免疫联盟（GAVI）和新冠肺炎疫苗实施计划（Covax）的合作，确保科兴疫苗能够进入更多国家，在遏制新冠大流行中发挥更重要的作用。”

此外，科兴生物还向《证券日报》记者介绍，2021年4月1日，克尔来福️原液车间（三期）建成投产后，科兴的新冠疫苗年生产能力超20亿剂。“我们希望今年能实际生产超过20亿剂。截至目前，科兴已直接或间接向包括中国在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超6亿剂（含半成品）。另据不完全统计，全球已累计接种克尔来福超4.3亿剂。”

疫情改变疫苗认知

行业进入黄金投资期

无论是突发的新冠疫情、还是当下出现的变异毒株，都给疫苗行业的发展带来了挑战，同时也改变了众多新疫苗研发技术落地的进程以及行业发展路径。

包呼吉乐图向《证券日报》记者表示，新冠疫情背景下，疫苗行业发生了巨大变化，接种对象从儿童、老人，向所有年龄段的人群扩大，对全社会的疫苗接种意识进行了认知更新教育。从疫苗行业的形象、对新技术的认知、成人疫苗市场不断增长等角度来看，疫苗行业已经进入黄金投资期。

“新冠疫情的出现对疫苗行业在研发效率、技术落地和行业发展方面产生了较为深远的影响。”包呼吉乐图表示，在疫情背景下，mRNA、病毒载体疫苗等新技术路线的新冠疫苗能够获得快速批准上市，未来这类技术在其他适应症方面的应用也有望展开。

此外，随着新冠疫苗的研发，国家资金的支持让企业有资源去尝试新技术的应用。比如在脂质体递送技术等方面，国外企业的专利保护力度非常大，如何突破专利的限制，开发出真正具有自有知识产权的产品将对国内企业提出新的挑战。

“预计未来几年疫苗行业将会出现大量的并购机会，对于新老疫苗企业甚至相关的生物医药企业而言都会存在大量的发展机会。”包呼吉乐图认为。

“未来，疫苗行业大概率是百花齐放，疫苗企业竞争关键在于研发能力、在研管线的丰富度、以及商业化落地能力。”云溪基金总经理阳勇表示。